Teduglutídeo/197922-42-2/GT Fornecedor de peptídeos/peptídeos

Descrição

A formação da estrutura do anel de cinco membros tem uma relação significativa com o aminoácido direito de ASP ou ASN, enquanto Gly é a estrutura mais fácil de formar um anel quando o Gly é acoplado antes do ASP, porque não há grupo de proteção na cadeia lateral e o impedimento estérico é pequeno. Portanto, o uso de acoplamento seqüencial tornará inevitavelmente o terceiro ao quarto do terminal N do tidulutídeo forma um anel de cinco membros no processo de síntese, o que causará uma diminuição na pureza. Portanto, para resolver o problema de degradar o ChemicalBook produzido pelo fragmento Asp-Gly, um fragmento totalmente protegido com a estrutura mostrada no SEQIDNO: 2 foi sintetizada pelo acoplamento de fragmentos. O fragmento totalmente protegido foi o primeiro ao quarto aminoácido do terminal N do tidulutídeo, incluindo a estrutura asp-gly. Esse fragmento totalmente protegido foi então purificado e o fragmento totalmente protegido purificado foi acoplado a uma resina de peptídeos de fragmento com a estrutura mostrada no seqidno: 12 para a clivagem final para produzir tidulutídeo.

Especificações

APERAÇÃO: Pondo branco a esbranquiçado

Pureza (HPLC): ≥98.0%

Única impureza: ≤2.0%

Conteúdo do acetato (HPLC): 5,0%～12.0%

Teor de água (Karl Fischer): ≤10.0%

Conteúdo peptídico: ≥80.0%

Embalagem e envio: baixa temperatura, embalagem a vácuo, precisão para MG, conforme necessário.

Como pedir?

1. Entre em contato conosco diretamente pelo telefone ou e-mail: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.

2. Encomende online. Por favor, preencha o formulário online do pedido.

3. Forneça o nome do peptídeo, nº CAS ou sequência, pureza e modificação, se necessário, quantidade, etc. Forneceremos uma cotação dentro de 2 horas.

4. Conformação de pedidos por contrato de vendas devidamente assinado e NDA (Contrato de não divulgação) ou Contrato Confidencial.

5. Atualizaremos continuamente o progresso do pedido no tempo.

6. Entrega de peptídeos pela DHL, FedEx ou outros, e HPLC, MS, CoA será fornecida junto com a carga.

7. A política de reembolso será seguida se alguma discrepância de nossa qualidade ou serviço.

8. Serviço pós-venda: Se nossos clientes tiverem alguma dúvida sobre nosso peptídeo durante o experimento, não hesite em entrar em contato conosco e responderemos a ele em pouco tempo.

Todos os produtos da empresa são usados ​​apenas para fins de pesquisa científica, ele’S proibido para ser usado diretamente por qualquer indivíduo sobre o corpo humano.

Perguntas frequentes：

Qual fim é melhor para minha pesquisa?

Por padrão, o peptídeo termina com um grupo amino livre N-terminal e um grupo carboxila livre do terminal C. A sequência peptídica geralmente representa a sequência da proteína mãe. Para estar mais próximo da proteína mãe, o final do peptídeo geralmente precisa ser fechado, ou seja, acetilação do terminal N e amidação do terminal C. Essa modificação evita a introdução do excesso de carga e também torna mais capaz de impedir a ação da exonucliase, para que o peptídeo seja mais estável.

Quais polipeptídeos marcados modificados podem ser sintetizados no peptídeo chinês?

Nossa empresa fornece uma variedade de marcação de peptídeos modificada, como acetilação, marcação de biotina, modificação de fosforilação, modificação de fluorescência, também pode ser personalizada de acordo com suas necessidades especiais.

Como você dissolve polipeptídeos?

A solubilidade do polipeptídeo depende principalmente de sua estrutura primária e secundária, a natureza do rótulo de modificação, o tipo de solvente e a concentração final. Se o peptídeo for insolúvel em água, o ultrassom poderá ajudar a dissolvê -lo. Para o peptídeo básico, é recomendável dissolver -se com 10% de ácido acético; Para peptídeos ácidos, recomenda -se a dissolução com 10%de NH4HCO3. Solventes orgânicos também podem ser adicionados a polipeptídeos insolúveis. O peptídeo é dissolvido na menor quantidade de solvente orgânico (por exemplo, DMSO, DMF, álcool isopropílico, metanol, etc.). É altamente recomendável que o peptídeo seja dissolvido no solvente orgânico primeiro e depois adicionado lentamente à água ou outro tampão até a concentração desejada.

Quais são as melhores condições de preservação? Quão estável é o peptídeo?

Após liofilizado, o polipeptídeo pode formar um pó fluff ou floculante, o que pode evitar a degradação prematura do polipeptídeo. Condições de armazenamento recomendadas: a. -20℃ armazenamento ou ambiente seco b. Tente evitar o congelamento repetido de T-T-THAW c. Tente evitar o armazenamento no estado da solução (o pó liofilizado pode ser armazenado em pacotes separados para conveniência de uso) d. Se deve ser armazenado em solução, é recomendável dissolver os peptídeos em água estéril em condições fracamente ácidas e armazenar a -20℃.

Como meu peptídeo é transportado? Quais relatórios de teste são fornecidos?

Todos os polipeptídeos liofilizados são geralmente armazenados em recipientes especiais de 2 ml ou 10 ml com dados analíticos originais e relatórios de síntese contendo informações importantes, como sequência, peso molecular, pureza, peso e número do polipeptídeo.

O que é peso líquido? O que é o teor de peptídeos?

Depois que o peptídeo liofilizado é geralmente macio e parecido com fofo, ainda pode conter quantidades de água, solventes e sais adsorvidos devido às características do próprio peptídeo. Isso não significa que a pureza do peptídeo não seja suficiente, mas que o conteúdo real do peptídeo é reduzido em 10% a 30%. O peso líquido do peptídeo é o peso real do peptídeo menos a água e os íons protonados. Para garantir a concentração do peptídeo, as substâncias não peptídicas precisam ser removidas do peptídeo bruto.

Quão puro pode ser o peptídeo?

Nossa empresa pode fornecer diferentes níveis de pureza para os clientes escolherem, de petróleo a> 99,9% de pureza. De acordo com as necessidades do cliente, podemos fornecer pureza> 99,9% de polipeptídeo ultra-puro.