Quantos métodos existem para espectrometria de massa quantitativa?

Dois métodos para quantificação

O processo de quantificar qualquer quantidade física nada mais é do que compará -lo com uma "régua", e a análise de espectrometria de massa não é exceção. Existem dois métodos para obter análise quantitativa de espectrometria de massa: o método padrão externo e o método padrão interno. 

Método padrão externo 

Realizamos experimentos usando a amostra padrão conhecida A e a amostra não testada desconhecida a; Obteremos as três informações a seguir: a quantidade da amostra padrão (conhecida); a intensidade do sinal da amostra padrão; e a intensidade do sinal da amostra a ser testada. (Supondo que a resposta da amostra = concentração constante *, calcule a quantidade da amostra a ser testada a partir dessas três informações.) 

Para medir as amostras desconhecidas com mais precisão, esperamos que a intensidade do sinal das amostras padrão seja o mais próximo possível da das amostras a serem medidas (para reduzir a influência da resposta não linear). Portanto, o método padrão comumente usado é medir uma série de amostras padrão conhecidas, desenhar uma curva de trabalho e, em seguida, determinar a quantidade das amostras desconhecidas através de métodos de ajuste. 

Método padrão interno 

O método padrão externo tem principalmente as duas limitações a seguir: 

As amostras e as amostras a serem testadas são submetidas independentemente a experimentos, impossibilitando a eliminação de erros acidentais entre os experimentos. 

2.2. Ao contrário da matriz da amostra a ser testada (ou seja, todos os componentes, exceto o analito), a matriz pode causar efeitos e erros diferentes.

Então, se adicionarmos diretamente a amostra padrão conhecida à amostra A a ser testada, podemos concluir a medição da amostra padrão e a amostra desconhecida no mesmo experimento e a mesma matriz, o que elimina os erros causados por dois experimentos e matrizes diferentes. Este é o método padrão interno. (Se a amostra padrão adicionada e a amostra a ser testada forem a mesma substância A, como não podem ser distinguidos, apenas um experimento não pode quantificar a amostra a ser testada. Nesse momento, realizamos duas medidas antes e depois da adição da amostra, ou seja, medem o sinal da amostra a ser testada e a amostra + amostra, calculada a quantidade da amostra a ser testada.