O semaglutídeo é um novo análogo peptídeo-1 do tipo glucagon de ação prolongado (GLP-1) que inibe a secreção de glucagon, reduz o apetite e a alimentação e diminui o esvaziamento do conteúdo do estômago. Como medicamento clínico, ele tem vantagens significativas em termos de segurança.
A síntese de polipeptídeos envolve conectar diferentes unidades de aminoácidos de acordo com a ordem em que os aminoácidos são dispostos em uma substância natural. Seus métodos sintéticos incluem principalmente a síntese biológica e a síntese química.
Método de Biossíntese
Além disso, o método de biossíntese pode ser dividido em fermentação, dissolução enzimática, engenharia genética e catálise enzimática.
Fermentação: A produção de polipeptídeos através do processo metabólico de microorganismos. As vantagens desse método são de baixo custo e ambientalmente amigáveis, mas enfrenta certos desafios em termos de industrialização.
A síntese enzimática é o uso de enzimas biológicas para quebrar proteínas animais ou vegetais de moléculas grandes para obter pequenos peptídeos. As características desse processo incluem rendimentos mais baixos, níveis mais altos de poluição e qualidade instável do produto.
Engenharia Genética:O uso da tecnologia de recombinação de DNA, manipulando o DNA para controlar a sequência de polipeptídeos. Essa abordagem tem as vantagens de baixo custo, segurança ambiental, grandes contribuições de pesquisa e desenvolvimento e longo ciclo de pesquisa e desenvolvimento.
Catálise de enzimas:Um método que usa a ação catalítica das enzimas para converter intermediários em polipeptídeos. As vantagens desse método são de baixo custo e ambientalmente amigáveis, mas também enfrenta dificuldades em pesquisa e desenvolvimento e ciclos longos.
Método de síntese química
A síntese química é alcançada através da reação de condensação de desidratação de aminoácidos, que pode ser dividida em síntese de fase líquida e síntese de fase sólida, com a principal diferença sendo se uma resina sólida é usada.
Síntese de fase líquida: Esse método normalmente envolve a síntese gradual ou a condensação de fragmentos. A síntese gradual geralmente começa no terminal C 'da cadeia, com cada componente de aminoácidos sendo adicionado sequencialmente à crescente cadeia de aminoácidos. São utilizados aminoácidos protegidos por α-amino. Normalmente, a sequência alvo é primeiro dividida razoavelmente em vários fragmentos e cada fragmento é então sintetizado passo a passo. Finalmente, os fragmentos estão conectados de acordo com os requisitos de sequência. A vantagem da síntese de fase líquida reside no fato de que cada produto intermediário pode ser purificado e as peças não amino podem ser modificadas livremente para impedir a perda de aminoácidos. No entanto, esse método tem as desvantagens de um escopo de síntese limitado, um tempo de síntese mais longo e uma quantidade relativamente grande de trabalho necessária para a purificação intermediária.
Síntese de fase sólida:A síntese de fase sólida é um método que envolve a fixação da extremidade C-terminal de um aminoácido em uma resina insolúvel, seguida por uma série de reações de condensação. A síntese de fase sólida pode ser dividida em métodos FMOC e BOC. As vantagens da síntese de fase sólida incluem alto rendimento e automação. No entanto, os produtos intermediários não podem ser purificados, o que resulta em menor pureza em comparação com os produtos sintetizados na fase líquida. Portanto, técnicas confiáveis de separação devem ser empregadas para alcançar a purificação.
Horário de postagem: 2025-08-04