Com seu mecanismo de ação exclusivo, as aplicações clínicas do Brmelanotide se expandiram gradualmente de seu uso inicial na saúde sexual para doenças metabólicas, como obesidade e diabetes tipo 2, tornando -se um dos poucos medicamentos peptídicos que podem abordar simultaneamente a regulação metabólica e a melhoria da saúde sexual.
1. Campo de saúde sexual
Brmelanotide é o primeiro medicamento aprovado para o tratamento da disfunção erétil masculina (DE) e do transtorno do desejo sexual hipoativo feminino (HSDD) no mundo, e sua eficácia e segurança foram validadas através de vários ensaios clínicos de fase III: disfunção erétil masculina (ed):
Para pacientes com ED leve a moderado, especialmente aqueles que são ineficazes ou intolerantes aos inibidores de PDE5, como sildenafil (viagra), BRMElanotida pode melhorar significativamente a dureza e a duração da ereção. Um ensaio clínico envolvendo 300 pacientes com DE mostrou que injeções duas vezes por semana de brmelanotídeo (1,75 mg) por 12 semanas resultaram em um aumento de 40% no índice internacional de escores de função erétil (IIEF) em relação a uma taxa de linha de base, com uma taxa efetiva de 68% e nenhum efeitos colaterais significativos, como hipotensão ou distúrbios visuais (efeitos adversos comuns de efeitos adversos tradicionais de inquéritos tradicionais.
Transtorno do desejo sexual hipoativo feminino (HSDD): O HSDD é a disfunção sexual mais comum nas mulheres, e as opções de tratamento tradicionais são limitadas. Brmelanotide funciona ativando o Central MC4R, melhorando os sinais neurais relacionados à excitação sexual, aumentando assim o desejo e a satisfação sexuais. Em um estudo de fase III direcionado às mulheres na pré -menopausa com HSDD, os pacientes que usam brmelanotídeo mostraram um aumento de 2,1 vezes por mês em "frequência de atividade sexual" em comparação com o grupo placebo, uma melhoria de 35% na "escore de satisfação sexual" e nenhum efeito adverso nos ciclos menstruais ou níveis de mangu um.
2.Field ofDoenças metabólicas
Nos últimos anos, com pesquisas aprofundadas sobre os mecanismos de regulação metabólica do MC4R, o potencial de Brmelanotidein O tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2 foi gradualmente explorado:
Tratamento da obesidade: Em um ensaio clínico de fase II envolvendo pacientes com sobrepeso/obesidade (IMC ≥28 kg/m²), os pacientes receberam injeções subcutâneas diárias de brmelanotídeo (0,5-1,0 mg). After 24 weeks, the average weight loss was 6.2 kg, corresponding to 7.1% of baseline body weight, and the abdominal visceral fat area was reduced by 12.3% — while this effect is slightly lower than that of semaglutide (10% weight loss), Brmelanotidehas a milder appetite-suppressing effect, and the incidence of gastrointestinal side effects (such as nausea and vomiting) was only 15%, significantly menor que o semaglutídeo (30%-40%), resultando em maior tolerância ao paciente.
Tratamento adjuvante para diabetes tipo 2: Para pacientes com diabetes tipo 2 combinados com obesidade, o bumevetida pode ajudar na perda de peso, melhorando a sensibilidade à insulina e reduzindo a produção de glicose hepática, ajudando assim a diminuir os níveis de açúcar no sangue. Os dados clínicos mostram que os pacientes tratados com bumevetide em combinação com metformina sofreram uma redução de 0,6% a 0,8% na hemoglobina glicada (HbA1c) da linha de base, uma diminuição de 1,2-1,5 mmol/L em jejum de glicem no sangue e um risco muito baixo de hipoglicemia (não hipoglicemia nos casos
3. Outras aplicações em potencial
Doenças relacionadas à pigmentação da pele: Brmelanotide ativa o MC1R para promover a síntese de melanina e está atualmente sendo estudada para o tratamento do vitiligo (induzindo a repigmentação nas áreas afetadas por meio da injeção local). Dados clínicos preliminares mostram que o uso local de Brmelanotide pode atingir uma taxa de repigmentação de 30% a 40% em lesões de vitiligo.
Dor neuropática: MC4R é abundantemente expresso nos gânglios da corneta dorsal da medula espinhal. Brmelanotidecan inibe a transmissão do sinal de dor ativando este receptor. Experimentos em animais confirmaram sua eficácia na aliviando a neuralgia pós -coletiva e a dor neuropática diabética, e atualmente está em ensaios clínicos de fase I.
No contexto da incidência global crescente de obesidade e diabetes tipo 2, os agonistas do receptor peptídeo-1 (GLP-1) do tipo glucagon (GLP-1) tornaram-se um foco essencial no tratamento de doenças metabólicas devido aos seus efeitos duplos de diminuir o açúcar no sangue e promover a perda de peso. Brmelanotide (anteriormente conhecido como PT-141), como membro dessa família com mecanismos únicos e potencial para várias aplicações, não apenas quebra os limites tradicionais das aplicações de medicamentos GLP-1, mas também demonstra valor diferenciado em áreas como saúde sexual e regulamentação metabólica, fornecendo pacientes com opções de tratamento totalmente novas.
Horário de postagem: 2025-09-29