O UBT251 está sendo desenvolvido em conjunto pela United Bio-Technology e pela Novo Nordisk sob um acordo de março de 2025.
O medicamento triplo G desenvolvido em conjunto pela Novo Nordisk e United Laboratories alcançou uma perda de peso de 19,7% em um ensaio de Fase II em
China.
No estudo (ChiCTR2500113817), o UBT251, um agonista triplo dos receptores de GLP-1, GIP e glucagon (triplo G), foi investigado em três doses – 2mg, 4mg e 6mg – em comparação ao placebo.
A partir de um peso corporal médio inicial de 92,2 kg, a maior perda média de peso observada para pessoas tratadas com UBT251 foi de 19,7% em comparação com 2,0% no grupo placebo após 24 semanas de tratamento. Isto reflete uma perda média de peso de 17,5 kg, em comparação com 1,6 kg com placebo.
Todos os grupos de dose de UBT251 mostraram melhorias estatisticamente significativas em relação ao placebo nos principais desfechos secundários, incluindo circunferência da cintura, glicemia, pressão arterial e lipídios.
O UBT251 pareceu ser seguro e bem tolerado, sendo os eventos adversos mais comuns gastrointestinais, e a grande maioria foi leve a moderada e diminuiu ao longo do tempo, consistente com terapias à base de incretinas.
Dados mais detalhados do ensaio serão apresentados num congresso médico no final de 2026. Com base nos resultados do estudo de Fase II, a empresa planeia iniciar um ensaio de Fase III em pacientes chineses com excesso de peso ou obesidade.
Tsoi Hoi Shan, presidente dos Laboratórios Unidos, disse: "O sucesso do ensaio clínico de Fase II do UBT251 na China representa outro marco significativo no desenvolvimento impulsionado pela inovação dos Laboratórios Unidos. Continuaremos a focar nas doenças crônicas, incluindo distúrbios endócrinos e metabólicos, acelerar o desenvolvimento do UBT251 e nos esforçar para oferecer mais opções de tratamento de alta qualidade aos pacientes em todo o mundo na primeira oportunidade".
O UBT251 está sendo desenvolvido em conjunto pela United Bio-Technology, uma subsidiária da United Laboratories, e pela Novo Nordisk sob um acordo assinado em março de 2025. A United Biotechnology é responsável pelo desenvolvimento na China continental, Hong Kong, Macau e Taiwan, enquanto a Novo Nordisk é responsável pelo resto do mundo.
Martin Holst Lange, vice-presidente executivo, diretor científico e chefe de Pesquisa e Desenvolvimento da Novo Nordisk, disse: "Estamos muito encorajados por estes dados do ensaio na China, que demonstram o potencial do UBT251 e seu perfil clínico diferenciado e perfil de segurança e tolerabilidade. Estamos ansiosos para relatar os dados de um ensaio global com o UBT251 conduzido pela Novo Nordisk no próximo ano".
A Novo Nordisk iniciou recentemente um ensaio global de Fase Ib/IIa (NCT07395687) que investiga a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de diferentes doses de UBT251 por até 28 semanas em cerca de 330 pacientes com sobrepeso ou obesidade. Os dados principais desse ensaio são esperados em 2027. A empresa também deve iniciar um ensaio de Fase II do UBT251 em pacientes com diabetes tipo 2 no segundo semestre de 2026.
Isto será uma boa notícia para a Novo Nordisk após seu candidato à perda de peso CagriSema foi menos eficaz que Zepbound (tirzepatida) da Eli Lilly em um estudo de Fase III, frente a frente.
A Novo Nordisk, no entanto, obteve uma vantagem inicial sobre a Eli Lilly no espaço de perda de peso oral, tendo obtido a aprovação de sua versão oral de semaglutida para obesidade em dezembro de 2025. Lilly está aguardando a decisão do FDA sobre seu candidato oral ou paraglipron, com vencimento em abril de 2026.
Horário da postagem: 26/02/2026