(Des-tyr¹) -leu-enkefalina/60254-83-3/gt peptídeo/peptídeo BEG

Descrição

O ácido trifluoroacético (TFA) é um ácido forte, que é comumente usado para clivar peptídeos sintetizados de resinas de fase sólida e também é usada para melhorar o desempenho da HPLC na etapa de purificação de peptídeos. Por padrão, os peptídeos personalizados são entregues como sais de TFA liofilizados e podem conter até 10-45% TFA.TFA em peptídeos personalizados podem causar discrepâncias inexplicáveis ​​nos dados subsequentes de ensaio. Por exemplo, o TFA nas concentrações de NM demonstrou interferir nos ensaios celulares, inibindo a proliferação celular em alguns casos e aumentando a viabilidade celular em outros. Também foi considerado um modulador alostérico não intencional do receptor de glicina, Glyr.

Especificações

APERAÇÃO: Pondo branco a esbranquiçado

Pureza (HPLC): ≥98.0%

Única impureza: ≤2.0%

Conteúdo do acetato (HPLC): 5,0%～12.0%

Teor de água (Karl Fischer): ≤10.0%

Conteúdo peptídico: ≥80.0%

Embalagem e envio: baixa temperatura, embalagem a vácuo, precisão para MG, conforme necessário.

Como pedir?

1. Entre em contato conosco diretamente pelo telefone ou e-mail: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.

2. Encomende online. Por favor, preencha o formulário online do pedido.

3. Forneça o nome do peptídeo, nº CAS ou sequência, pureza e modificação, se necessário, quantidade, etc. Forneceremos uma cotação dentro de 2 horas.

4. Conformação de pedidos por contrato de vendas devidamente assinado e NDA (Contrato de não divulgação) ou Contrato Confidencial.

5. Atualizaremos continuamente o progresso do pedido no tempo.

6. Entrega de peptídeos pela DHL, FedEx ou outros, e HPLC, MS, CoA será fornecida junto com a carga.

7. A política de reembolso será seguida se alguma discrepância de nossa qualidade ou serviço.

8. Serviço pós-venda: Se nossos clientes tiverem alguma dúvida sobre nosso peptídeo durante o experimento, não hesite em entrar em contato conosco e responderemos a ele em pouco tempo.

Todos os produtos da empresa são usados ​​apenas para fins de pesquisa científica, ele’S proibido para ser usado diretamente por qualquer indivíduo sobre o corpo humano.

Perguntas frequentes：

Os peptídeos contendo Cys foram reduzidos antes do envio?

Se o peptídeo não foi oxidado, geralmente não reduzimos o CYS. Todos os polipeptídeos são obtidos a partir de produtos brutos purificados e liofilizados em condições de pH2, o que pelo menos até certo ponto impedem a oxidação de Cys. Os peptídeos contendo Cys são purificados em Ph2, a menos que haja um motivo específico para purificar em Ph6.8. Se a purificação for realizada em Ph6.8, o produto purificado deve ser tratado com ácido imediatamente para evitar a oxidação. Na etapa final de controle da qualidade, para os peptídeos que contêm Cys, se a presença de peso molecular (2p+h) for encontrada no mapa MS, indica que um dímero foi formado. Se não houver problema com a MS e o HPLC, liofilizaremos diretamente e enviaremos as mercadorias sem mais processamento. Deve -se notar que os peptídeos que contêm Cys passam por oxidação lenta ao longo do tempo, e o grau de oxidação depende da sequência de peptídeos e condições de armazenamento.

Como você determina se um peptídeo é loopado?

Usamos a reação Ellman para testar se a formação de anel está completa. Se o teste Ellman for positivo (amarelo), a reação do anel será incompleta. Se os resultados do teste forem negativos (não amarelos), a reação do anel foi concluída. Não fornecemos o relatório de análise da identificação de ciclização para nossos clientes. Geralmente, haverá uma descrição dos resultados dos testes de Ellman no relatório do CQ.

Eu preciso de um peptídeo cíclico, que contém um triptofano, ele será oxidado?

A oxidação do triptofano é um fenômeno comum na oxidação do peptídeo, e os peptídeos são geralmente ciclizados antes da purificação. Se a oxidação do triptofano ocorrer, o tempo de retenção do peptídeo na coluna HPLC mudará e a oxidação poderá ser removida por purificação. Além disso, peptídeos oxidados também podem ser detectados pela EM.

É necessário colocar uma lacuna entre o peptídeo e o corante?

Se você vai conectar uma molécula grande (como um corante) ao peptídeo, é melhor colocar um espaço entre o peptídeo e o ligante para minimizar a interferência no receptor pela dobra do peptídeo ou pela dobragem de seu conjugado. Outros não querem intervalos. Por exemplo, no dobramento de proteínas, é possível determinar a distância que a estrutura dobrável de um aminoácido está conectando um corante fluorescente a um local específico.

Se você deseja fazer uma modificação de biotina no terminal N, precisa colocar uma lacuna entre a biotina e a sequência peptídica?

O procedimento padrão de rotulagem de biotina usado por nossa empresa é anexar um AHX à cadeia peptídica, seguida pela biotina. O AHX é um composto de 6 carbonos que atua como uma barreira entre o peptídeo e a biotina.

Você pode dar alguns conselhos sobre o design de peptídeos fosforilados?

À medida que o comprimento aumenta, a eficiência de ligação diminui gradualmente a partir do aminoácido fosforilado em diante. A direção da síntese é do terminal C para o terminal N. Recomenda -se que os resíduos após o aminoácido fosforilado não excedam 10, ou seja, o número de resíduos de aminoácidos antes do aminoácido fosforilado do terminal N para o terminal C não deve exceder 10.

Por que a acetilação do terminal N e a amidação do terminal C?

Essas modificações impedem que o peptídeo seja degradado e permita que o peptídeo imite seu estado original de grupos alfa amino e carboxila na proteína pai.