Direção:Tyr-W-MIF-1 é uma matéria-prima de peptídeo de pesquisa sintética. Apresenta-se na forma de pó liofilizado branco com pureza garantida acima de 98%, validado por HPLC e espectrometria de massa. Adequado apenas para pesquisas laboratoriais de neurociência e neuroimunologia. Síntese personalizada e múltiplas especificações de embalagem estão disponíveis. Não é API farmacêutica, não é para administração clínica ou humana.

Informações básicas:
Marca: extensão sólida
aparência:brancopó
armazenamento: sombreamento, legale seco,pureza de preservação selada: ≥ 99% objetivo principal: uso de pesquisa de polipeptídeos
Implementaçãopadrão: padrão empresarial
mg/g/kg (sujeito aos requisitos do cliente)
Escopo de Vendas: Global
Perguntas frequentes sobre peptídeos:
1. Dissolução de polipeptídeos
a dissolução de polipeptídeos é uma questão muito complicada e geralmente é difícil determinar imediatamente um solvente adequado. Normalmente faça um pequeno teste primeiro, não dissolva tudo antes de determinar o solvente apropriado.
Os métodos a seguir podem ajudá-lo a escolher o solvente certo:
(1) para determinar a carga específica do polipeptídeo, defina o aminoácido ácido Asp(D),Glu(E) e o terminal C COOH é -1; aminoácido básico Lys (K), Arg (R), His (H) e N terminal NH2 é +1, a carga de outros aminoácidos é 0. Calcule o número de cargas.
(2) se o número de carga líquida for> 0, o polipeptídeo é alcalino, dissolver com água: se for insolúvel ou tiver pouca solubilidade, adicionar ácido acético (acima de 10%); Se o polipeptídeo não puder ser dissolvido, adicione uma pequena quantidade de TFA (25ul) para dissolver e, em seguida, adicione 500ul de água para diluir.
(3) Se o número de carga líquida for inferior a 0 e o polipeptídeo for ácido, dissolva-o com água; se não estiver dissolvido ou tiver pouca solubilidade, adicione água com amônia (25ul) para dissolvê-lo e, em seguida, adicione 500ul de água para diluí-lo.
(4) Se o número de carga líquida = 0 e o polipeptídeo for neutro, os polipeptídeos hidrofóbicos e os polipeptídeos neutros contendo um grande número de resíduos de aminoácidos polares não carregados ou aminoácidos hidrofóbicos podem ser dissolvidos em uma pequena quantidade de solvente orgânico, como DMSO, DMF, ácido acético, acetonitrila, metanol, propanol ou isopropanol, e depois diluídos com água (água destilada). Os polipeptídeos contendo metionina ou cisteína não podem ser solubilizados com DMSO porque o DMSO pode causar oxidação da cadeia lateral. Também foi sugerido que a ureia é necessária para a dissolução. Para péptidos contendo cisteínas livres, utilizou-se DMF em vez de DMSO. Para polipeptídeos altamente hidrofóbicos, pode-se adicionar cloridrato de guanidina 6M ou ureia 8M, seguido da diluição necessária.
Para prevenir ou minimizar a degradação do polipéptido, é melhor armazenar o polipéptido como um pó liofilizado a -20°C ou menos. Se o peptídeo da solução precisar ser preservado, é melhor armazená-lo em pequenas amostras para evitar congelamentos e descongelamentos repetidos. Uma amostra deve ser descartada se não for utilizada após o descongelamento. A degradação bacteriana às vezes pode ser um problema para os peptídeos em solução, portanto, dissolva os peptídeos em água estéril ou filtre e esterilize a solução de peptídeos.
Aminoácidos básicos: Lys (K), Arg (R), His (H), Orn
aminoácidos ácidos: Asp(D), Glu(E)