PROSTAMAX STENDOR/473578-47-1/modificação do peptídeo

A prostamax é um peptídeo regulatório biológico usado para tratar a prostatite crônica experimental de natureza asséptica. Estudos mostraram que a prostamax pode aliviar os sintomas da inflamação crônica (inchaço, hiperemia dos vasos, infiltração linfóide) e impedir o desenvolvimento de processos escleróticos e atróficos.

Especificações

APERAÇÃO: Pondo branco a esbranquiçado

Pureza (HPLC): ≥98.0%

Única impureza: ≤2.0%

Conteúdo do acetato (HPLC): 5,0%～12.0%

Teor de água (Karl Fischer): ≤10.0%

Conteúdo peptídico: ≥80.0%

Embalagem e envio: baixa temperatura, embalagem a vácuo, precisão para MG, conforme necessário.

Perguntas frequentes：

Qual fim é melhor para minha pesquisa?

Por padrão, o peptídeo termina com um grupo amino livre N-terminal e um grupo carboxila livre do terminal C. A sequência peptídica geralmente representa a sequência da proteína mãe. Para estar mais próximo da proteína mãe, o final do peptídeo geralmente precisa ser fechado, ou seja, acetilação do terminal N e amidação do terminal C. Essa modificação evita a introdução do excesso de carga e também torna mais capaz de impedir a ação da exonucliase, para que o peptídeo seja mais estável.

Quão puro pode ser o peptídeo?

Nossa empresa pode fornecer diferentes níveis de pureza para os clientes escolherem, de petróleo a> 99,9% de pureza. De acordo com as necessidades do cliente, podemos fornecer pureza> 99,9% de polipeptídeo ultra-puro.

Quais são as aplicações das bibliotecas peptídicas?
As bibliotecas de peptídeos são uma ferramenta eficiente para muitos estudos, incluindo triagem de ligantes de GPCR, estudos de interação proteína-proteína, proteômica funcional, ligação nucleotídica, triagem de substratos e inibidores de atuação enzimaticamente, pesquisa importante de triagem.

O que As vantagens dos peptídeos modificados por PEG são?
A modificação de polietileno glicol é a adição de um polímero (etileno glicol) à molécula alvo por meio de ligação covalente. Ao camuflar o peptídeo, a modificação do PEG engana o sistema imunológico da célula hospedeira, aumenta o efeito terapêutico do peptídeo e aumenta a solubilidade e a biodisponibilidade do medicamento hidrofóbico. Também pode prolongar o tempo de circulação dos polipeptídeos diminuindo a depuração renal.

Como meu peptídeo é transportado? Quais relatórios de teste são fornecidos?

Todos os polipeptídeos liofilizados são geralmente armazenados em recipientes especiais de 2 ml ou 10 ml com dados analíticos originais e relatórios de síntese contendo informações importantes, como sequência, peso molecular, pureza, peso e número do número de polipeptídeo.