O TFR-T12 é um peptídeo de ligação do receptor de transferrina (TFR) que pode atravessar a barreira hematoencefálica. Consiste em 12 aminoácidos e é um peptídeo estruturado que exibe atividade de ligação nanomolar (NM). O peptídeo TFR-T12 é amplamente utilizado em campos de pesquisa, como biologia celular, biologia molecular e desenvolvimento de medicamentos. Como peptídeo de ligação para o receptor de transferência, ele fornece uma ferramenta poderosa para estudar o metabolismo de ferro, a sinalização celular e muito mais.
Especificações
APERAÇÃO: Pondo branco a esbranquiçado
Pureza (HPLC): ≥98.0%
Única impureza: ≤2.0%
Conteúdo do acetato (HPLC): 5,0%~12.0%
Teor de água (Karl Fischer): ≤10.0%
Conteúdo peptídico: ≥80.0%
Embalagem e envio: baixa temperatura, embalagem a vácuo, precisão para MG, conforme necessário.
Perguntas frequentes:
Se você deseja fazer uma modificação de biotina no terminal N, precisa colocar uma lacuna entre a biotina e a sequência peptídica?
O procedimento padrão de rotulagem de biotina usado por nossa empresa é anexar um AHX à cadeia peptídica, seguida pela biotina. O AHX é um composto de 6 carbonos que atua como uma barreira entre o peptídeo e a biotina.
O que é o conteúdo do peptídeo líquido?
É importante entender a diferença entre o teor de peptídeos líquidos e o peso total do peptídeo (peso bruto). Em geral, as amostras de pó liofilizado peptídeo contêm não apenas peptídeos, mas também outras substâncias como água, solventes absorvidos por peptídeos, contra -íons e sais. O peso peptídico total (peso bruto) refere -se ao peso de todas essas misturas. O teor de peptídeo líquido é relativo às substâncias não peptídicas, íons equilibrados e água e, após removê-los, o restante é o teor de peptídeo líquido. O teor de peptídeo líquido pode ser determinado por análise de nitrogênio ou análise de composição de aminoácidos, geralmente representando 50-80% do peso total do peptídeo. O teor de peptídeo líquido é diferente da pureza do peptídeo, que se refere à porcentagem de peptídeo de interesse em uma amostra.
O que preciso prestar atenção ao introduzir modificações fluorescentes em peptídeos?
Recomenda -se adicionar um ligante entre a molécula de peptídeo e a modificação fluorescente, o que pode reduzir o efeito da modificação fluorescente na dobragem e ligação do peptídeo ao receptor. No entanto, se o objetivo da modificação da fluorescência é quantificar a migração de fluorescência entre diferentes estruturas, a introdução de um ligante não é recomendada.
Os peptídeos contendo Cys foram reduzidos antes do envio?
Se o peptídeo não foi oxidado, geralmente não reduzimos o CYS. Todos os polipeptídeos são obtidos a partir de produtos brutos purificados e liofilizados em condições de pH2, o que pelo menos até certo ponto impedem a oxidação de Cys. Os peptídeos contendo Cys são purificados em Ph2, a menos que haja um motivo específico para purificar em Ph6.8. Se a purificação for realizada em Ph6.8, o produto purificado deve ser tratado com ácido imediatamente para evitar a oxidação. Na etapa final de controle da qualidade, para os peptídeos que contêm Cys, se a presença de peso molecular (2p+h) for encontrada no mapa MS, indica que um dímero foi formado. Se não houver problema com a MS e o HPLC, liofilizaremos diretamente e enviaremos as mercadorias sem mais processamento. Deve -se notar que os peptídeos que contêm Cys passam por oxidação lenta ao longo do tempo, e o grau de oxidação depende da sequência de peptídeos e condições de armazenamento.
Como pedir?
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8. Serviço pós-venda: Se nossos clientes tiverem alguma dúvida sobre nosso peptídeo durante o experimento, não hesite em entrar em contato conosco e responderemos a ele em pouco tempo.
Todos os produtos da empresa são usados apenas para fins de pesquisa científica, ele’S proibido para ser usado diretamente por qualquer indivíduo sobre o corpo humano.