Acetil-hirudina (54-65) (sulfatada)/125441-00-1/preparação para peptídeos

A acetil-hirudina (54-65) (sulfatada) é um fragmento acetil de hirudina, que é um polipeptídeo linear composto por 12 aminoácidos. É um derivado da hirudina que se liga diretamente à trombina-RHCII (L444R) e interrompe a interação entre o domínio ácido N-terminal de RHCII e o ectópico I de ligação ao ânion da trombina.

Especificações

APERAÇÃO: Pondo branco a esbranquiçado

Pureza (HPLC): ≥98.0%

Única impureza: ≤2.0%

Conteúdo do acetato (HPLC): 5,0%～12.0%

Teor de água (Karl Fischer): ≤10.0%

Conteúdo peptídico: ≥80.0%

Embalagem e envio: baixa temperatura, embalagem a vácuo, precisão para MG, conforme necessário.

Perguntas frequentes：

Qual fim é melhor para minha pesquisa?

Por padrão, o peptídeo termina com um grupo amino livre N-terminal e um grupo carboxila livre do terminal C. A sequência peptídica geralmente representa a sequência da proteína mãe. Para estar mais próximo da proteína mãe, o final do peptídeo geralmente precisa ser fechado, ou seja, acetilação do terminal N e amidação do terminal C. Essa modificação evita a introdução do excesso de carga e também torna mais capaz de impedir a ação da exonucliase, para que o peptídeo seja mais estável.

Quais são as melhores condições de preservação? Quão estável é o peptídeo?

Após liofilizado, o polipeptídeo pode formar um pó fluff ou floculante, o que pode evitar a degradação prematura do polipeptídeo. Condições de armazenamento recomendadas: a. -20℃ armazenamento ou ambiente seco b. Tente evitar o congelamento repetido de T-T-THAW c. Tente evitar o armazenamento no estado da solução (o pó liofilizado pode ser armazenado em pacotes separados para conveniência de uso) d. Se deve ser armazenado em solução, é recomendável dissolver os peptídeos em água estéril em condições fracamente ácidas e armazenar a -20℃.

O que As vantagens dos peptídeos modificados por PEG são?
A modificação de polietileno glicol é a adição de um polímero (etileno glicol) à molécula alvo por meio de ligação covalente. Ao camuflar o peptídeo, a modificação do PEG engana o sistema imunológico da célula hospedeira, aumenta o efeito terapêutico do peptídeo e aumenta a solubilidade e a biodisponibilidade do medicamento hidrofóbico. Também pode prolongar o tempo de circulação dos polipeptídeos diminuindo a depuração renal.

Como é a solubilidade dos peptídeos? 

A solubilidade dos peptídeos é influenciada por vários fatores, incluindo sequência de aminoácidos, carga, hidrofilicidade e hidrofobicidade, etc. Ao dissolver peptídeos, recomenda-se a condução de um teste de solubilidade em pequena escala primeiro e, após a confirmação da dissolução completa, prossiga com diluição.Vá em cima BioFornece serviços de teste de solubilidade.

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