O LAE102 é um anticorpo monoclonal que visa tratar a obesidade, direcionando seletivamente o receptor ACTRIIA, que desempenha um papel crucial na regeneração muscular e no metabolismo lipídico. Atualmente, o LAE102 mostrou potencial em modelos pré -clínicos para aumentar a massa magra e reduzir a massa de gordura. Além disso, quando usado em conjunto com os agonistas do GLP1R, o LAE102 pode reduzir ainda mais a massa de gordura e restaurar significativamente a perda de massa magra causada pelos agonistas do GLP1R, tornando -o um candidato promissor para obter controle eficaz de peso.
Especificações
APERAÇÃO: Pondo branco a esbranquiçado
Pureza (HPLC): ≥98.0%
Única impureza: ≤2.0%
Conteúdo do acetato (HPLC): 5,0%~12.0%
Teor de água (Karl Fischer): ≤10.0%
Conteúdo peptídico: ≥80.0%
Embalagem e envio: baixa temperatura, embalagem a vácuo, precisão para MG, conforme necessário.
Perguntas frequentes:
Qual fim é melhor para minha pesquisa?
Por padrão, o peptídeo termina com um grupo amino livre N-terminal e um grupo carboxila livre do terminal C. A sequência peptídica geralmente representa a sequência da proteína mãe. Para estar mais próximo da proteína mãe, o final do peptídeo geralmente precisa ser fechado, ou seja, acetilação do terminal N e amidação do terminal C. Essa modificação evita a introdução do excesso de carga e também torna mais capaz de impedir a ação da exonucliase, para que o peptídeo seja mais estável.
Como você dissolve polipeptídeos?
A solubilidade do polipeptídeo depende principalmente de sua estrutura primária e secundária, a natureza do rótulo de modificação, o tipo de solvente e a concentração final. Se o peptídeo for insolúvel em água, o ultrassom poderá ajudar a dissolvê -lo. Para o peptídeo básico, é recomendável dissolver -se com 10% de ácido acético; Para peptídeos ácidos, recomenda -se a dissolução com 10%de NH4HCO3. Solventes orgânicos também podem ser adicionados a polipeptídeos insolúveis. O peptídeo é dissolvido na menor quantidade de solvente orgânico (por exemplo, DMSO, DMF, álcool isopropílico, metanol, etc.). É altamente recomendável que o peptídeo seja dissolvido no solvente orgânico primeiro e depois adicionado lentamente à água ou outro tampão até a concentração desejada.
Que comprimento de peptídeo é apropriado?
A síntese de peptídeos precisa considerar fatores como comprimento, carga e hidrofilicidade do peptídeo. Quanto maior o comprimento, a pureza e o rendimento do produto sintético bruto diminuem e a dificuldade de purificação e a chance de não síntese serão maiores. Obviamente, a sequência da região funcional do polipeptídeo não pode ser alterada, mas para a síntese suave do polipeptídeo, às vezes alguns aminoácidos auxiliares precisam ser adicionados ao upstream e a jusante da tomada funcional para melhorar a solubilidade e a hidrofilicidade do polipeptídeo. Se o polipeptídeo for muito curto, também pode haver problemas com a síntese, o principal problema é que o polipeptídeo sintético tem uma certa dificuldade no processo de pós-processamento, e o polipeptídeo abaixo de 5 peptídeos geralmente possui aminoácidos hidrofóbicos, caso contrário, o pós-processamento é mais difícil. Peptídeos abaixo de 15 resíduos de aminoácidos geralmente têm rendimentos e rendimentos satisfatórios.
O que preciso prestar atenção ao introduzir modificações fluorescentes em peptídeos?
Recomenda -se adicionar um ligante entre a molécula de peptídeo e a modificação fluorescente, o que pode reduzir o efeito da modificação fluorescente na dobragem e ligação do peptídeo ao receptor. No entanto, se o objetivo da modificação da fluorescência é quantificar a migração de fluorescência entre diferentes estruturas, a introdução de um ligante não é recomendada.
Por que os peptídeos devem ser modificados pela acetilação do terminal N e pela amidação do terminal C?
Tais modificações podem fornecer propriedades de sequências peptídicas nativas das proteínas.