Descrição
A tirzepatida é um agonista duplo dos receptores GLP-1 e GIP. GLP-1 e GIP são dois hormônios endógenos envolvidos nos mecanismos de regulação da glicose no sangue do corpo. A tirzepatida pode ativar os receptores GLP-1 e GIP, reduzindo assim a fome, diminuindo a ingestão de alimentos e aumentando o gasto energético. Alguns estudos sugerem que a Tirzepatida pode aumentar o risco de cancro da tiróide e não é adequada para doentes com carcinoma medular da tiróide.
Especificações
APERAÇÃO: Pondo branco a esbranquiçado
Pureza (HPLC): ≥98.0%
Única impureza: ≤2.0%
Conteúdo do acetato (HPLC): 5,0%~12.0%
Teor de água (Karl Fischer): ≤10.0%
Conteúdo peptídico: ≥80.0%
Embalagem e envio: baixa temperatura, embalagem a vácuo, precisão para MG, conforme necessário.
Perguntas frequentes:
Qual fim é melhor para minha pesquisa?
Por padrão, o peptídeo termina com um grupo amino livre N-terminal e um grupo carboxila livre do terminal C. A sequência peptídica geralmente representa a sequência da proteína mãe. Para estar mais próximo da proteína mãe, o final do peptídeo geralmente precisa ser fechado, ou seja, acetilação do terminal N e amidação do terminal C. Essa modificação evita a introdução do excesso de carga e também torna mais capaz de impedir a ação da exonucliase, para que o peptídeo seja mais estável.
Quais polipeptídeos marcados modificados podem ser sintetizados no peptídeo chinês?
Nossa empresa fornece uma variedade de rotulagem de peptídeos modificados, como acetilação, marcação de biotina, fosforilação A modificação, modificação de fluorescência, também pode ser personalizada de acordo com suas necessidades especiais.
Os polipeptídeos são prejudiciais aos seres humanos?
Os peptídeos, naturalmente presentes no corpo humano, geralmente são seguros para uso. No entanto, alguns peptídeos podem ter atividades farmacológicas específicas e é aconselhável consultar um médico ou um profissional antes de usá -los.
Como é a solubilidade dos peptídeos?
A solubilidade dos peptídeos é influenciada por vários fatores, incluindo sequência de aminoácidos, carga, hidrofilicidade e hidrofobicidade, etc. Ao dissolver peptídeos, recomenda-se a condução de um teste de solubilidade em pequena escala primeiro e, após a confirmação da dissolução completa, prossiga com diluição.Vá em cima BioFornece serviços de teste de solubilidade.
Como escolher a forma de sal de peptídeos?
A escolha da forma de sal de peptídeos precisa considerar vários fatores, incluindo a sequência peptídica, estabilidade, solubilidade, biotoxicidade e requisitos experimentais específicos. Por padrão, os peptídeos são geralmente entregues como sais de ácido trifluoroacético (TFA); Além disso, os peptídeos também podem existir em formas como acetato, amônio e sais de sódio.