Descrição
O FOXO4-DRI é um antagonista do peptídeo citoosmótico, um peptídeo farmacológico que se liga competitivamente à p53, bloqueia a interação de FOXO4 e p53 e empurra as células senescentes para o processo apoptótico, melhorando o efeito colateral do envelhecimento e quimioterapia.
Especificações
APERAÇÃO: Pondo branco a esbranquiçado
Pureza (HPLC): ≥98.0%
Única impureza: ≤2.0%
Conteúdo do acetato (HPLC): 5,0%~12.0%
Teor de água (Karl Fischer): ≤10.0%
Conteúdo peptídico: ≥80.0%
Embalagem e envio: baixa temperatura, embalagem a vácuo, precisão para MG, conforme necessário.
Perguntas frequentes:
Como pedir?
1. Entre em contato conosco diretamente pelo telefone ou e-mail: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.
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5. Atualizaremos continuamente o progresso do pedido no tempo.
6. Entrega de peptídeos pela DHL, FedEx ou outros, e HPLC, MS, CoA será fornecida junto com a carga.
7. A política de reembolso será seguida se alguma discrepância de nossa qualidade ou serviço.
8. Serviço pós-venda: Se nossos clientes tiverem alguma dúvida sobre nosso peptídeo durante o experimento, não hesite em entrar em contato conosco e responderemos a ele em pouco tempo.
Todos os produtos da empresa são usados apenas para fins de pesquisa científica, ele’S proibido para ser usado diretamente por qualquer indivíduo sobre o corpo humano.
Se você deseja fazer uma modificação de biotina no terminal N, precisa colocar uma lacuna entre a biotina e a sequência peptídica?
O procedimento padrão de rotulagem de biotina usado por nossa empresa é anexar um AHX à cadeia peptídica, seguida pela biotina. O AHX é um composto de 6 carbonos que atua como uma barreira entre o peptídeo e a biotina.
O que preciso prestar atenção ao introduzir modificações fluorescentes em peptídeos?
Recomenda -se adicionar um ligante entre a molécula de peptídeo e a modificação fluorescente, o que pode reduzir o efeito da modificação fluorescente na dobragem e ligação do peptídeo ao receptor. No entanto, se o objetivo da modificação da fluorescência é quantificar a migração de fluorescência entre diferentes estruturas, a introdução de um ligante não é recomendada.
Por que os peptídeos devem ser modificados pela acetilação do terminal N e pela amidação do terminal C?
Tais modificações podem fornecer propriedades de sequências peptídicas nativas das proteínas.
Quão puro pode ser o peptídeo?
Nossa empresa pode fornecer diferentes níveis de pureza para os clientes escolherem, de petróleo a> 99,9% de pureza. De acordo com as necessidades do cliente, podemos fornecer pureza> 99,9% de polipeptídeo ultra-puro.