Descrição
Os peptídeos inibidores de fusão inibem a atividade de fusão da membrana das glicoproteínas virais, bloqueando o processo de fusão entre o envelope viral e a membrana da célula hospedeira, inibindo assim a replicação de vírus como o paramixovírus e o mixovírus. Eles são um inibidor eficiente da replicação do vírus.
Especificações
APERAÇÃO: Pondo branco a esbranquiçado
Pureza (HPLC):≥98.0%
Única impureza:≤2.0%
Conteúdo do acetato (HPLC): 5,0%~12.0%
Teor de água (Karl Fischer):≤10.0%
Conteúdo peptídico:≥80.0%
Embalagem e envio: baixa temperatura, embalagem a vácuo, precisão para MG, conforme necessário.
Perguntas frequentes:
É necessário colocar uma lacuna entre o peptídeo e o corante?
Se você vai conectar uma molécula grande (como um corante) ao peptídeo, é melhor colocar um espaço entre o peptídeo e o ligante para minimizar a interferência no receptor pela dobra do peptídeo ou pela dobragem de seu conjugado. Outros não querem intervalos. Por exemplo, no dobramento de proteínas, é possível determinar a distância que a estrutura dobrável de um aminoácido está conectando um corante fluorescente a um local específico.
O que é peso líquido? O que é o teor de peptídeos?
Depois que o peptídeo liofilizado é geralmente macio e parecido com fofo, ainda pode conter quantidades de água, solventes e sais adsorvidos devido às características do próprio peptídeo. Isso não significa que a pureza do peptídeo não seja suficiente, mas que o conteúdo real do peptídeo é reduzido em 10% a 30%. O peso líquido do peptídeo é o peso real do peptídeo menos a água e os íons protonados. Para garantir a concentração do peptídeo, as substâncias não peptídicas precisam ser removidas do peptídeo bruto.
Como você determina se um peptídeo é loopado?
Usamos a reação de Ellman para testar se a formação do anel está completa. Se o teste de Ellman for positivo (amarelo), a reação do anel está incompleta. Se os resultados do teste forem negativos (não amarelos), a reação do anel foi concluída. Não fornecemos o relatório de análise de identificação de ciclização para nossos clientes. Geralmente, haverá uma descrição dos resultados do teste de Ellman no relatório de CQ.
Se você deseja fazer uma modificação de biotina no terminal N, precisa colocar uma lacuna entre a biotina e a sequência peptídica?
O procedimento padrão de rotulagem de biotina usado por nossa empresa é anexar um AHX à cadeia peptídica, seguida pela biotina. O AHX é um composto de 6 carbonos que atua como uma barreira entre o peptídeo e a biotina.
Se um peptídeo é 98% puro, o que é 2%?
Dois por cento da composição foram fragmentos de sequência truncados ou excluídos.
O que é uma unidade AMU?
AMU é a unidade de micropolimerização. Esta é a unidade geral de medição para peptídeos.