Peptídeo M/110652-62-5/GT Peptídeo/Fornecedor de Peptídeo

Descrição 

Peptídeo Mé um aminoácido sintético (18 aminoácidos de comprimento, correspondendo às posições de aminoácidos 303 a 322: DTNLASSTIIKEGIDKTV do antígeno S bovino) que induz uveíte autoimune experimental em macacos e porquinhos-da-índia Hartley, bem como em ratos Lewis.Aparecendo como um pó branco, o peptídeo é sintetizado quimicamente e usado apenas para pesquisas científicas, não para uso humano.

Especificações

Aparência: Pó branco a esbranquiçado

Pureza (HPLC):≥98,0%

Impureza única:≤2,0%

Conteúdo de acetato (HPLC): 5,0%～12,0%

Conteúdo de água (Karl Fischer):≤10,0%

Conteúdo de Peptídeo:≥80,0%

Embalagem e envio: Baixa temperatura, embalagem a vácuo, com precisão de mg conforme necessário.

Como pedir?

1. Contact us directly by phone or email: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.

2. Faça seu pedido on-line.Por favor preencha o formulário de pedido on-line.

3. Forneça o nome do peptídeo, número CAS ou sequência, pureza e modificação se necessário, quantidade, etc. forneceremos uma cotação dentro de 2 horas.

4. Conformação do pedido por contrato de venda devidamente assinado e NDA (acordo de não divulgação) ou acordo confidencial.

5. Atualizaremos continuamente o andamento do pedido a tempo.

6. A entrega de peptídeos por DHL, Fedex ou outros, e HPLC, MS, COA serão fornecidas junto com a carga.

7. A política de reembolso será seguida se houver alguma discrepância em nossa qualidade ou serviço.

8. Serviço pós-venda: Se nossos clientes tiverem alguma dúvida sobre nosso peptídeo durante o experimento, não hesite em nos contatar e responderemos em breve.

Todos os produtos da empresa são utilizados apenas para fins de pesquisa científica,'É proibido ser usado diretamente por qualquer indivíduo no corpo humano.

Perguntas frequentes：

Os peptídeos contendo Cys foram reduzidos antes do envio?

Se não for descoberto que o peptídeo foi oxidado, geralmente não reduzimos Cys.Todos os polipéptidos são obtidos a partir de produtos brutos purificados e liofilizados sob condições de pH2, que pelo menos até certo ponto evitam a oxidação de Cys.Os péptidos contendo Cys são purificados a pH 2, a menos que haja uma razão específica para purificar a pH 6,8.Se a purificação for realizada a pH 6,8, o produto purificado deve ser tratado imediatamente com ácido para evitar oxidação.Na etapa final de controle de qualidade, para os peptídeos contendo Cys, se a presença da substância de peso molecular (2P+H) for encontrada no mapa MS, indica que um dímero foi formado.Se não houver problema com MS e HPLC, liofilizaremos diretamente e enviaremos as mercadorias sem qualquer processamento adicional.Deve-se notar que os peptídeos contendo Cys sofrem oxidação lenta ao longo do tempo, e o grau de oxidação depende da sequência do peptídeo e das condições de armazenamento.

Como você determina se um peptídeo está em loop?

Usamos a reação de Ellman para testar se a formação do anel está completa.Se o teste de Ellman for positivo (amarelo), a reação do anel está incompleta.Se os resultados do teste forem negativos (não amarelos), a reação do anel foi concluída.Não fornecemos o relatório de análise de identificação de ciclização para nossos clientes.Geralmente, haverá uma descrição dos resultados do teste de Ellman no relatório de CQ.

Preciso de um peptídeo cíclico, que contenha triptofano, ele será oxidado?

A oxidação do triptofano é um fenômeno comum na oxidação de peptídeos, e os peptídeos são geralmente ciclizados antes da purificação.Se ocorrer a oxidação do triptofano, o tempo de retenção do peptídeo na coluna de HPLC mudará e a oxidação poderá ser removida por purificação.Além disso, os peptídeos oxidados também podem ser detectados pela MS.

É necessário colocar um espaço entre o peptídeo e o corante?

Se você for anexar uma molécula grande (como um corante) ao peptídeo, é melhor colocar um espaço entre o peptídeo e o ligante para minimizar a interferência com o receptor pelo enovelamento do próprio peptídeo ou pelo enovelamento de seu conjugado.Outros não querem intervalos.Por exemplo, no dobramento de proteínas, é possível determinar a distância entre a estrutura de dobramento de um aminoácido, anexando um corante fluorescente a um local específico.

Se você quiser fazer uma modificação da biotina no terminal N, será necessário colocar uma lacuna entre a biotina e a sequência do peptídeo?

O procedimento padrão de rotulagem de biotina usado por nossa empresa é anexar um Ahx à cadeia peptídica, seguido de biotina.Ahx é um composto de 6 carbonos que atua como uma barreira entre o peptídeo e a biotina.

Você pode dar alguns conselhos sobre o design de peptídeos fosforilados?

À medida que o comprimento aumenta, a eficiência de ligação diminui gradualmente a partir do aminoácido fosforilado.A direção de síntese é do terminal C para o terminal N.Recomenda-se que os resíduos após o aminoácido fosforilado não excedam 10, ou seja, o número de resíduos de aminoácidos antes do aminoácido fosforilado do terminal N ao terminal C não deve exceder 10.

Por que a acetilação n-terminal e a amidação C-terminal?

Estas modificações evitam que o péptido seja degradado e permitem que o péptido imite o seu estado original de grupos alfa amino e carboxilo na proteína parental.