Snake Venom TriePeptide

Diagrama de estrutura do peptídeo tripleto do tipo serpentina:

Snake Venom TriePeptide

Padrões analíticos, HPLC≥98%

Snake Venom TriePeptide

(2s) -beta-alanil-l-prolil-2,4-diamino-n- (fenilmetil) acetato de butanamida

Alias: (2S) -beta-alanil-l-prolil-2, 4-diamino-N-(benzil) acetato de butyamido; (2s) -beta-alanil-l-prolil-2,4-diamino-n- (fenilmetil) acetato de butanamida; Syn-oke; tripeptídeo de cobra; H - Beta - Ala - Pro - Dab - NHBZL. 2 ACOH; Cobra tr

Número CAS: 823202-99-9

Fórmula Molecular: C19H29N5O3.2 (C2H4O2)

Peso molecular: 495.58

Introdução:

Sequência: H-β-ALA-Pro-DAB-NH-BZL

Aparência: pó branco

Sobre nós:

Um veneno como o peptídeo é um pequeno peptídeo que imita a atividade de uma toxina de veneno de cobra e, em vez de veneno de cobra, é um peptídeo ativo que se assemelha à estrutura de uma toxina de veneno de cobra. O peptídeo de veneno foi cinco vezes mais eficaz que a botulínia na redução de rugas e foi encontrada para reduzir as rugas em 52 % após 28 dias de uso em humanos

Benefícios:

1. Anti-rugas e antienvelhecimento

2. Melhore a qualidade da pele

3. Produtos de rosto, pescoço e manual

4. Melhore a textura da pele, torne a pele suave e delicada, aprimore a pele

5. Pode entrar na camada profunda da pele, reabastecer o colágeno e eliminar os traços deixados por anos

6. desempenhar o papel de hidratação e hidratação, torne a pele apertada e lisa, brilhante e bonita

7. Aperte o rosto anti-rugas, aperfeiçoe o rosto em forma de V e restaure a pele juvenil

8. Evite a produção de melanina da pele

Papel:

O diacetato/veneno/veneno diacetato/veneno diamino-butadibenzil-amida é um produto ativo de suavização e anti-crise eficaz, relaxando os músculos faciais de uma maneira consistente com a waglerina 1, o composto de bloqueio neuromuscular do veneno da vípera do templo. Os tripéptidos de veneno de cobra atuam em membranas pós -sinápticas e são antagonistas reversíveis do receptor de acetilcolina nicotínica muscular (NMACHR). O tripéptido do veneno de cobra se liga à subunidade ε do nMAChR e bloqueia a ligação da acetilcolina ao receptor, resultando no bloqueio do receptor. No estado bloqueado, os íons de sódio não podem ser ingeridos e despolarizados, e a transmissão de excitação do nervo é bloqueada, portanto, relaxamento muscular.